Дослідження нейротрофічного фактору мозку як діагностичного маркера нейропластичності у дітей із затримкою рухового розладу

  • Отримано 19.06.2025

  • Доопрацьовано 23.10.2025

  • Прийнято 25.11.2025



  • 443 Перегляди

  • Взято з Том 7, № 4, 2025

  • Сторінки 27-36

Актуальність дослідження біомаркерів нейропластичності полягає у зростаючій поширеності рухових порушень у дітей, оскільки своєчасна діагностика і раннє втручання критично важливі для покращення прогнозу. Метою роботи було оцінити діагностичне значення рівня нейротрофічного фактора мозку як потенційного маркера нейропластичності у дітей віком 7-8 місяців із затримкою рухового розвитку шляхом інтегрального аналізу показників гестаційного віку, маси тіла, рівня рухових навичок за шкалою Alberta Infant Motor Scale та концентрацією нейротрофічного фактора мозку. В дослідженні взяло участь 25 здорових дітей віком 7-8 місяців без рухових порушень та 56 дітей того ж віку з затримкою рухового розвитку, серед яких було 28 дітей, які народились доношеними, але мали рухові порушення, та 28 дітей, які народились недоношеними з руховими порушеннями. В дослідженні було виявилено значущий взаємозв’язок між рівнем нейротрофічного фактора мозку у сироватці крові та ступенем порушення моторного розвитку у дітей. Медіанні рівні нейротрофічного фактора мозку були найвищими в контрольній групі (22,76  пг/мл) і прогресивно знижувалися в групах з порушенням моторного розвитку (11,25  пг/мл та 8,30  пг/мл). Між усіма досліджуваними групами було виявлено статистично значущі відмінності у рівнях нейротрофічного фактора мозку у сироватці крові (р < 0,00001). Результати вказали, що у дітей із порушенням моторного розвитку рівень нейротрофічного фактора мозку значно нижчий, ніж у здорових однолітків, що може свідчити про знижену нейропластичність у цих групах. Ці результати підкреслили потенціал нейротрофічного фактора мозку як об’єктивного критерію для ранньої діагностики, прогнозування та оцінки ефективності реабілітаційних втручань у дітей із затримкою рухового розвитку

біомаркер рухових порушень; рання діагностика; доношені немовлята; недоношені немовлята; шкала рухового розвитку немовлят Альберта

https://doi.org/10.63341/bmbr/4.2025.27
  1. Olusanya BO, Storbeck C, Cheung VG, Hadders-Algra M. Disabilities in early childhood: A global health perspective. Children. 2023;10(1):155. DOI: 10.3390/children10010155
  2. Stansberry WM, Pierchala BA. Neurotrophic factors in the physiology of motor neurons and their role in the pathobiology and therapeutic approach to amyotrophic lateral sclerosis. Front Mol Neurosci. 2023;16:1238453. DOI: 10.3389/fnmol.2023.1238453
  3. Treble-Barna A, Petersen BA, Stec Z, Conley YP, Fink EL, Kochanek PM. Brain-derived neurotrophic factor in pediatric acquired brain injury and recovery. Biomolecules. 2024;14(2):191. DOI: 10.3390/biom14020191
  4. Song Q, E S, Zhang Z, Liang Y. Neuroplasticity in the transition from acute to chronic pain. Neurotherapeutics. 2024;21(6):e00464. DOI: 10.1016/j.neurot.2024.e00464
  5. Xiong HY, Hendrix J, Schabrun S, Wyns A, Campenhout JV, Nijs J, et al. The role of the brain-derived neurotrophic factor in chronic pain: Links to central sensitization and neuroinflammation. Biomolecules. 2024;14(1):71. DOI: 10.3390/biom14010071
  6. Barbosa AG, Pratesi R, Paz GSC, Dos Santos MAAL, Uenishi RH, Nakano EY, et al. Assessment of BDNF serum levels as a diagnostic marker in children with autism spectrum disorder. Sci Rep. 2020;10:17348. DOI: 10.1038/s41598-020-74239-x
  7. Pauli-Pott U, Cosan AS, Schloß S, Becker K, Pidcock A, Neumann A, et al. Hair brain-derived neurotrophic factor (BDNF) as predictor of developing psychopathological symptoms in childhood. J Affect Disord. 2023;320:428–35. DOI: 10.1016/j.jad.2022.10.007
  8. Vasileva F, Font-Lladó R, Carreras-Badosa G, López-Ros V, Ferrusola-Pastrana A, López-Bermejo A, et al. Increased salivary BDNF and improved fundamental motor skills in children following a 3-month integrated neuromuscular training in primary school. J Funct Morphol Kinesiol. 2024;9(3):154. DOI: 10.3390/jfmk9030154
  9. Wang YH, Zhou HH, Luo Q, Cui S. The effect of physical exercise on circulating brain-derived neurotrophic factor in healthy subjects: A meta-analysis of randomized controlled trials. Brain Behav. 2022;12(4):e2544. DOI: 10.1002/brb3.2544
  10. Rico-González M, González-Devesa D, Gómez-Carmona CD, Moreno-Villanueva A. Exercise as modulator of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in children: A systematic review of randomized controlled trials. Life. 2025;15(7):1147. DOI: 10.3390/life15071147
  11. Shevchuk SV, Stepaniuk TV. Clinical and diagnostic significance of brain-derived neurotrophic factor in patients with systemic lupus erythematosus, association with disease course and psychoneurological disorders. Ukr Rheumatol J. 2024;98(4):51­–7. DOI: 10.32471/rheumatology.2707-6970.98.19343
  12. Havlovska Y, Lytvynenko N, Shlykova O, Izmailova O, Havlovskyi O, Shkodina A. Neurotrophic factor of the brain as a marker of restoration of motor and cognitive functions in the acute period of cardioembolic and atherothrombotic ischemic stroke. Ukr Sci Med Youth J. 2022;1(128):32–41. DOI: 10.32345/USMYJ.1(128).2022.32-41
  13. Bouhaddou N, Mabrouk M, Atifi F, Bouyahya A, Zaid Y. The link between BDNF and platelets in neurological disorders. Heliyon. 2024;10(21):e39278. DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e39278
  14. World Medical Association. Declaration of Helsinki: Ethical principles for medical research involving human subjects [Internet]. [cited 2025 May 23]. Available from: https://www.wma.net/what-we-do/medical-ethics/declaration-of-helsinki/
  15. Goldman J, Becker ML, Jones B, Clements M, Leeder JS. Development of biomarkers to optimize pediatric patient management: What makes children different? Biomark Med. 2011;5(6):781–94. DOI: 10.2217/bmm.11.96
  16. Bothwell M. NGF, BDNF, NT3, and NT4. Handb Exp Pharmacol. 2014;220:3–15. DOI: 10.1007/978-3-642-45106-5_1
  17. Chew JD, Markham L, Smith HM, Su YR, Tomasek K, Slaughter JC, et al. Assessment of brain-derived neurotrophic factor and osteopontin in a healthy pediatric population. J Circ Biomark. 2018;7:1849454418806136. DOI: 10.1177/1849454418806136
  18. Ghassabian A, Sundaram R, Chahal N, McLain AC, Bell E, Lawrence DA, et al. Determinants of neonatal brain-derived neurotrophic factor and association with child development. Dev Psychopathol. 2017;29(4):1499–511. DOI: 10.1017/S0954579417000414
  19. Krey FC, Stocchero BA, Creutzberg KC, Heberle BA, Tractenberg SG, Xiang L, et al. Neurotrophic factor levels in preterm infants: A systematic review and meta-analysis. Front Neurol. 2021;12:643576. DOI: 10.3389/fneur.2021.643576
  20. Mercado L, Rose S, Escalona-Vargas D, Dajani N, Siegel ER, Preissl H, et al. Correlating maternal and cord-blood inflammatory markers and BDNF with human fetal brain activity recorded by magnetoencephalography: An exploratory study. Brain Behav Immun Health. 2024;39:100804. DOI: 10.1016/j.bbih.2024.100804
  21. Dingsdale H, Garay SM, Tyson HR, Savory KA, Sumption LA, Kelleher JS, et al. Cord serum brain-derived neurotrophic factor levels at birth associate with temperament outcomes at one year. J Psychiatr Res. 2022;150:47–53. DOI: 10.1016/j.jpsychires.2022.03.009
  22. Su CH, Liu TY, Chen IT, Ou-Yang MC, Huang LT, Tsai CC, et al. Correlations between serum BDNF levels and neurodevelopmental outcomes in infants of mothers with gestational diabetes. Pediatr Neonatol. 2021;62(3):298–304. DOI: 10.1016/j.pedneo.2020.12.012
  23. Hua J, Williams GJ, Jin H, Chen J, Xu M, Zhou Y, et al. Early motor milestones in infancy and later motor impairments: A population-based data linkage study. Front Psychiatry. 2022;13:809181. DOI: 10.3389/fpsyt.2022.809181
  24. Sarapuk IM, Pavlyshyn HA, Lacina L, Królak-Olejnik B. Neurodevelopmental care of preterm babies and its key elements. Int J Med Med Res. 2017;3(1):26–33. DOI: 10.11603/ijmmr.2413-6077.2017.1.7063
  25. Larsen B, Sydnor VJ, Keller AS, Yeo BTT, Satterthwaite TD. A critical period plasticity framework for the sensorimotor-association axis of cortical neurodevelopment. Trends Neurosci. 2023;46(10):847–62. DOI: 10.1016/j.tins.2023.07.007