Особливості змін деяких параметрів клітинної та гуморальної ланок імунної системи за умов експериментального відтворення алергічного альвеоліту при іммобілізаційному стресі

Михайло Степанович Регеда; В.В.  Галій-Луцька

Резюме. На сьогодні не до кінця вивченим залишається питання щодо з’ясування особливостей змін імунної системи за умов алергічного альвеоліту й іммобілізаційного стресу, оскільки ці захворювання є досить розповсюдженими. Мета дослідження – визначити характер порушень рівнів Т- та В-лімфоцитів, циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) крові самців морських свинок (МС) при експериментальному алергічному альвеоліті (ЕАА) та іммобілізаційному стресі (ІС). Матеріали і методи. Використано 100 самців МС масою 180–210 г, яких поділили на 4 дослідні групи (ДГ): перша – інтактні МС; друга – МС з ЕАА; третя – МС з ІС, четверта – МС з ЕАА і ІС. Виводили тварин з експерименту через 1, 14 та 24 доби від початку, відповідно до стадій розвитку ІС – тривоги, резистентності, виснаження. Результати. При ЕАА через 1 добу достовірних змін досліджуваних показників не спостерігалось. На 14 та 24 доби відносно значень параметрів інтактних МС відзначено зменшення вмісту Т-лімфоцитів на 27,75 % (p<0,01) і 31,78 % (p<0,01), збільшення В-лімфоцитів – на 19,87 % (p<0,01) і 27,15 % (p<0,01) та ЦІК – на 36,98 % (p<0,01) і 40,89 % (p<0,01) відповідно. При ІС через 1, 14 та 24 доби від початку експерименту, порівняно з групою контролю, помічено різке зниження Т-лімфоцитів на 30,72 % (p<0,01), 28,81 % (p<0,01) та 29,87 % (p<0,01), наростання В-лімфоцитів – на 25,17 % (p<0,01), 19,21 % (p<0,01) і 15,23 % (p<0,01) та ЦІК – на 39,58 % (p<0,01), 33,85 % (p<0,01) і 30,47 % (p<0,01) відповідно. При ЕАА та ІС у вищевказані доби виявлено прогресуюче зменшення рівня Т-лімфоцитів на 33,47 % (p<0,01), 36,23 % (p<0,01) і 39,62 % (p<0,01), збільшення В-лімфоцитів – на 27,82 % (p<0,01), 31,13 % (p<0,01) і 44,37 % (p<0,01) та ЦІК – на 41,15 % (p<0,01), 46,62 % (p<0,01) і 50,78 % (p<0,01)відповідно, відносно показників інтактних МС. Висновки. Експериментальний алергічний альвеоліт, поєднаний з іммобілізаційним стресом, супроводжується зниженням вмісту Т-лімфоцитів та зростанням рівня ЦІК і В-лімфоцитів у крові, що свідчить про виражене пригнічення клітинної та активацію гуморальної ланки імунної системи при ЕАА та ІС, особливо на 24-ту добу експерименту

алергічний альвеоліт, іммобілізаційний стрес, Т-лімфоцити, В-лімфоцити, ЦІК

[1] Атаман О. В. Загальна патологія / О. В. Атаман. – Вінниця : Нова Книга, 2018. – 579 c.

[2] Горизонтов П. Д. Стрес і система крові : монографія / П. Д. Горизонтов, О. І. Белоусова. – 1983. – 239 c.

[3] Особливості гострого екзогенного алергічного альвеоліту; труднощі в діагностиці / Л. А. Ковалевська, Т. Н. Горбенко, О. В. Телятніков, О. С. Богачик // Актуальні проблеми транспортної медицини. – 2019. – No 4 (58). – С.112–122. https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/6492.

[4] Ковальська М. Є. Зміни показників пероксидного окислення ліпідів у надниркових залозах при екзогенному алергічному альвеоліті в умовах стресу / М. Є. Ковальська // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. – 2017. – No 4 (32). – С. 47–50.

[5] Ковальська М. Є. Зміни показників прооксидантної та антиоксидантної систем у тимусі тварин за умов формування експериментального алергічного альвеоліту / М. Є. Ковальська // Вісник наукових досліджень. – 2017. – No 4 (89). – С. 133–135.

[6] Ковальська М. Є. Стан прооксидантно-антиоксидантних процесів у легенях в динаміці розвитку експериментального алергічного альвеоліту / М. Є. Ковальська // Вісник наукових досліджень. – 2016. – No 4 (85). – С. 126–127.

[7] Одинаев Ш. Ф. Профессиональный экзогенный аллергический альвеолит (распостраненность, факторы риска, особенности течения, принципы диагностики и терапия) / Ш. Ф. Одинаев // Вестник академии медицинских наук Таджикистана. – 2019. – No 9 (3). – С. 314–320.

[8] Орехов О. О. Патоморфология легких и микроциркуляторного русла малого круга кровообращения при хроническом экспериментальном аллергическом альвеолите / О. О. Орехов, Ю. А. Кирилов // Архив патологии. – 1985. – No 10. – С. 54–61.

[9] Пасічник М. А. Патофізіологічні особливості перебігу експериментального алергічного альвеоліту та корекція їх порушень тіотриазоліном : автореферат / М. А. Пасічник. – Тернопіль : Тернопільський державний медичний університет ім. І. Я. Горбачевського, 2016. – 20 c.

[10] Пиндус В. Б. Коригуючий вплив тіотриазоліну на порушені показники клітинного та гуморального імуні-тету при експериментальному алергічному альвеоліті в умовах адреналінового пошкодження міокарда / В. Б. Пиндус // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. – 2016. – No 27 (3). – С. 60–61. https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/6774.

[11] Регеда М. С. Алергічні захворювання легенів : монографія / М. С. Регеда. – 2009. – С. 343.

[12] Чернушенко Е. Ф. Иммунологические исследования в клинике / Е. Ф. Чернушенко, Л. С. Когосова. – К. : Здоров’я, 1978. – 160 c.

[13] Hypersensitivity pneumonitis: Current concepts in pathogenesis, diagnosis, and treatment / H. Barnes, L. Troy, C. Lee [et al.] // Allergy. – 2022. – No. 77 (2). – Р. 442–453. DOI: 10.1111/all.15017.

[14] Selective modulation of the glucocorticoid receptor can distinguish between transrepression of NF-κB and AP-1 / K. De Bosscher, I. M. Beck, L. Dejager [et al.] // Cell Mol Life Sci. – 2014. – No. 71 (1). – P. 143–163. DOI: 10.1007/s00018-013-1367-4.

[15] Fal A. M. Allergic alveolitis / A. M. Fal // Wiad Lek. – 2020. – No. 73 (8). – С. 1593–1599. https://wiadlek.pl/wp-content/uploads/archive/2020/WLek202008101.pdf.

[16] Epidemiology of Hypersensitivity Pneumonitis among an Insured Population in the United States: A Claims-based Cohort Analysis / E. R. Fernández Pérez, A. M. Kong, K. Raimundo [et al.] // Ann Am Thorac Soc. – 2018. – No. 15 (4). – P. 460–469. DOI: 10.1513/AnnalsATS.201704-288OC.

[17] Simple method of circulating immune complex detection in human sera by polyethylene glycol precipitation / V. Hasková, J. Kaslík, I. Ríha [et al.] // Z Immunitatsforsch Immunobiol. – 1978. – No. 154 (4). – P. 399–406.

[18] Leone P. M. Current diagnosis and management of hypersensitivity Pneumonitis / P. M. Leone, L. Richeldi // Tuberc Respir Dis (Seoul). – 2020. – Vol. 83. – P. 122–131. DOI:10.1080/21548331.1980.11946685.

[19] Marino F. Adrenergic modulation of immune cells: an update / F. Marino, M. Cosentino // Amino Acids. – 2013. – Vol. 45 (1). – P. 55–71. DOI: 10.1007/s00726-011-1186-6.

[20] Hypersensitivity pneumonitis: Antigen diversity and disease implications / R. Nogueira, N. Melo, H. Novais e Bastos [et al.] // Pulmonology. – 2019. – Vol. 25 (2). – P. 97–108. DOI: 10.1016/j.pulmoe.2018.07.003.

[21] Reheda M. S. Condition of pro-oxidant and antioxidant systems in guinea pigs’ lungs under the condition of immobilization stress / M. S. Reheda, M. Y. Kovalska, M. L. Baida // Journal of Education, Health and Sport. – 2017. – No. 7 (11). – P. 334–339.

[22] Reheda M. S. Peculiarities of changes in a functional condition of pro-oxidant and antioxidant systems in guinea pigs’ lungs in experimental allergic alveolitis under the conditions of immobilization stress / M. S. Reheda, M. Y. Kovalska, M. L. Baida // Journal of Education, Health and Sport. – 2017. – No. 7 (10). – P. 253–260.